Prospective Phase III validation for EndoPredict – Read more
Prolaris a été le premier test à offrir une mesure directe de la biologie moléculaire du cancer de la prostate d’un patient. En mesurant les niveaux d’expression des gènes impliqués dans la prolifération des cellules cancéreuses, Prolaris est capable de prédire de manière fiable l’agressivité de la maladie.
Prolaris s’est avéré être le paramètre pronostique du devenir des patients le plus significatif sur le plan clinique au moment du diagnostic. Le test fournit des informations supplémentaires uniques, combinées à des facteurs cliniques standard, qui permettent de prédire avec la plus grande fiabilité l’agressivité du cancer de la prostate d’un patient. Prolaris a été largement validé dans de multiples cohortes de patients dans le cadre de prise en charge conservatrice et de traitement définitif.
Prolaris est disponible en tant que prestation fournie par Myriad Genetics et, avant le traitement, également en tant que kit CE-DIV qui peut être utilisé dans des laboratoires d’anatomo-pathologie et de biologie moléculaire locaux.
L’anatomo-pathologiste peut ainsi fournir des résultats en quelques jours. Les décisions thérapeutiques peuvent être prises sans délai inutile, au profit des patients.
Prolaris fournit toujours la même qualité de résultats, quel que soit le laboratoire certifié qui réalise l’analyse.
Prolaris, qui est réalisé sur des échantillons biopsiques FFPE, détermine le risque individuel du patient de mortalité spécifique à 10 ans d’un cancer de la prostate en cas de prise en charge conservatrice, et le risque de métastases à 10 ans suite à un traitement définitif (chirurgie ou radiothérapie).
Prolaris, lorsqu’il est réalisé sur des tumeurs prostatiques réséquées FFPE (prestation fournie uniquement par Myriad Genetics), détermine le risque de récidive biochimique à 10 ans suivant la prostatectomie.
Grâce à deux seuils validés cliniquement, le test Prolaris permet d’identifier les hommes qui peuvent bénéficier d’une surveillance active et ceux qui ne le peuvent pas. Il permet également d’identifier les patients qui bénéficieront le plus d’un traitement unimodal et ceux qui sont éligibles à de multiples formes de traitement ou à une plus grande intensité de traitement.
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