Le test HRD a un impact sur la vie de chaque femme atteinte d’un cancer de l’ovaire, et MyChoice® est là pour guider les décisions thérapeutiques pour chacune d’entre elles.
MyChoice® examine les tumeurs cancéreuses de l’ovaire en combinant l’analyse des mutations des gènes BRCA1 et BRCA2 avec un score d’instabilité génomique, pour un résultat HRD fiable et précis.1-4
MyChoice® identifie en temps opportun les patientes éligibles à un traitement par inhibiteurs de PARP et constitue le test HRD le plus largement validé dans le cancer de l’ovaire.1,5-8
MyChoice® identifie avec précision un plus grand nombre de patientes HRD positives que des tests mesurant le statut de BRCA1 et BRCA2 ou la perte d’hétérozygotie seule ;1-4 les cliniciens disposent ainsi des informations les plus précises pour prendre des décisions thérapeutiques éclairées.
Le test local MyChoice® est facilement accessible et permet d’obtenir des résultats rapides pour aider les cliniciens à identifier rapidement les patientes éligibles au traitement par PARPi.
MyChoice® est le seul test HRD bénéficiant de l’approbation de la FDA,9 de la certification CE, de la recommandation dans les principaux référentiels internationaux de traitement10-12 et des données d’étude prospectives de phase III.1,5-8
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