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Comment faire une demande de test MyChoice

Le test Companion Diagnostic MyChoice est disponible dans de nombreux pays à travers le monde, par l’intermédiaire de laboratoires partenaires présents dans votre pays ou du laboratoire central de Myriad Genetics à Salt Lake City, aux États-Unis.

Vous trouverez ci-dessous de plus amples informations sur les disponibilités dans les différentes régions ainsi que des liens vers des informations et formulaires utiles. Si vous êtes une patiente, vous pouvez vous adresser à votre médecin pour obtenir des renseignements complémentaires sur les tests HRD.

Une demande de test facile et des résultats rapides

Union européenne, Royaume-Uni et pays acceptant la norme CE

MyChoice CDx Plus

MyChoice CDx Plus est un dispositif marqué CE qui a été conçu conformément aux normes applicables et aux exigences générales en matière de sécurité et de performance de la directive européenne 98/79/CE (dispositifs médicaux de diagnostic in vitro). La déclaration de conformité est établie sous la responsabilité de Myriad Genetic Laboratories, Inc.

Les spécifications techniques de MyChoice CDx Plus, y compris l’utilisation prévue, sont disponibles ici.

Cliquez sur le compte-rendu, à droite, pour afficher un exemple de résultat MyChoice CDx Plus ou consultez le compte-rendu complet ici.

Le test MyChoice CDx Plus ou le statut GIS basé sur son algorithme est disponible dans les laboratoires partenaires locaux

Veuillez noter que les comptes-rendus de résultats de test peuvent être différents lorsque la demande de test est faite auprès d’un laboratoire partenaire.

Vous n’êtes pas dans ces pays ?

Si aucun laboratoire n’est présent dans votre pays, vous pouvez envoyer un échantillon au laboratoire central Myriad Genetics à Salt Lake City, aux États-Unis. Commandez simplement un kit de transport d’échantillon et suivez les instructions pour préparer et expédier votre prélèvement.

Si vous avez besoin d’un formulaire de demande de test, vous le trouverez ci-dessous dans différentes langues.

Pays en dehors des États-Unis, du Royaume-Uni, du Japon et de l’Union européenne n’acceptant pas la norme CE

MyChoice HRD Plus

Les spécifications techniques de MyChoice HRD Plus, y compris l’utilisation prévue, sont disponibles ici.

Cliquez sur le compte-rendu, à gauche, pour afficher un exemple de résultat MyChoice HRD Plus ou consultez le compte-rendu complet ici.

Pour commencer à utiliser le test MyChoice HRD Plus, veuillez commander un kit de transport d’échantillon ci-dessous.

Si vous avez besoin d’un formulaire de demande de test, vous le trouverez ci-dessous dans différentes langues.

États-Unis

MyChoice CDx

Les spécifications techniques de MyChoice CDx sont disponibles ici.

Pour commencer à utiliser le test MyChoice CDx Companion Diagnostic afin de guider vos décisions thérapeutiques concernant le cancer de l’ovaire, veuillez consulter notre page États-Unis.

Informations destinées aux anatomopathologistes
et aux chirurgiens

Sélection d’un échantillon

Une sélection d’échantillon de haute qualité va de pair avec des soins aux patientes de haute qualité.

Nous sommes conscients que la sélection d’échantillons ne puisse pas toujours être optimale, mais MyChoice ne peut fournir des résultats optimaux que si la teneur en cellules tumorales est suffisante. S’assurer que les échantillons contiennent au moins 30 % de cellules tumorales dans les prélèvements de tissu ou de liquides d’effusion est l’un des meilleurs moyens de garantir la réussite du test MyChoice.

De préférence, l’échantillon tumoral doit également être naïf de traitement.

Pour d’autres conseils comme ceux-ci et des recommandations sur la façon de sélectionner et préparer un échantillon pour le test HRD, veuillez télécharger notre guide destiné aux anatomopathologistes.