Nachfolgend finden Sie weitere Informationen zur Verfügbarkeit in verschiedenen Regionen sowie Links zu relevanten Informationen und Formularen. Wenn Sie Patientin sind, können Sie sich für weitere Informationen zum HRD-Test an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt wenden.
MyChoice CDx Plus ist ein CE-gekennzeichneter Test und wurde entwickelt, um den geltenden Standards und den allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der Europäischen Richtlinie 98/79/EG (In-vitro-Diagnostika-Medizinprodukte) zu entsprechen. Die Konformitätserklärung ist unter der Verantwortung von Myriad Genetic Laboratories, Inc. ausgestellt.
Die technischen Spezifikationen für MyChoice CDx Plus, einschließlich der Bestimmungsgemäßen Verwendung, finden Sie hier.
Klicken Sie auf den Bericht rechts, um ein Beispiel für ein Testergebnis von MyChoice CDx Plus anzuzeigen, oder sehen Sie den vollständigen Bericht hier.
Beachten Sie, dass Testergebnisberichte bei Bestellung von einem Partnerlabor möglicherweise anders aussehen können.
Wenn es keine Labore in Ihrem Land gibt, können Sie eine Probe an das zentrale Labor von Myriad in Salt Lake City, USA senden. Bestellen Sie einfach eine Proben-Transportbox und befolgen Sie die Anweisungen zur Vorbereitung und Versendung Ihrer Probe.
Wenn Sie ein ausfüllbares Testanforderungsformular benötigen, finden Sie dies unten in verschiedenen Sprachen.
Die technischen Spezifikationen für MyChoice HRD Plus, einschließlich der Bestimmungsgemäßen Verwendung, finden Sie hier.
Klicken Sie auf den Bericht links, um ein Beispiel für ein Ergebnis von MyChoice HRD Plus anzuzeigen, oder sehen Sie den vollständigen Bericht hier.
Um den MyChoice HRD Plus Companion Diagnostic Test zur Unterstützung Ihrer Entscheidungen zur Eierstockkrebsbehandlung zu verwenden, bestellen Sie bitte unten ein Proben-Transportset.
Die technischen Spezifikationen für MyChoice CDx finden Sie hier.
Um den MyChoice CDx Companion Diagnostic Test zur Unterstützung Ihrer Entscheidungen zur Eierstockkrebsbehandlung zu verwenden, besuchen Sie bitte unsere US-Seite.
Eine hochwertige Probenauswahl erlaubt die hochwertige Patientenversorgung.
Wir verstehen, dass die Probenauswahl nicht immer optimal sein kann, aber mit ausreichendem Tumorgehalt kann MyChoice die Ergebnisse liefern, die jede Frau benötigt. Um den Erfolg des MyChoice-Tests bestmöglich sicherzustellen, ist es notwendig, dass die Gewebeprobe mindestens 30% Tumorgehalt hat.
Vorzugsweise sollte die Tumorprobe behandlungsnaiv sein.
Für weitere Tipps dieser Art und Anleitungen zur Auswahl und Vorbereitung einer Probe für HRD-Tests laden Sie bitte unseren Leitfaden für die Probenauswahl herunter.