Panoramica

Un’esperienza su cui contare. Risultati affidabili.

In 20 anni, Myriad ha effettuato oltre 1,3 milioni di test genetici per il cancro ereditario. Myriad è il leader di settore incontrastato nella classificazione e riclassificazione delle varianti. Il programma myVision™ è il più avanzato nel suo genere per questo tipo di indagini sulle varianti di significato incerto e rientra nell’impegno di Myriad di accompagnare i pazienti e le loro famiglie lungo l’intero arco della loro vita.

Nell’uomo le variazioni genetiche sono estremamente frequenti, con nuove mutazioni scoperte ogni giorno. Ecco perché nei test genetici è prevista l’individuazione di varianti di significato incerto (VUS). Per un paziente che si sottopone a test genetico, un risultato indicativo di VUS può generare confusione; per gli operatori sanitari, il counseling di questi pazienti può rappresentare una sfida.

  • Un risultato indicativo di VUS genera domande ma non offre chiare risposte a pazienti, familiari o operatori sanitari
  • I risultati positivi innescano l’attuazione di piani di gestione del rischio
  • I risultati negativi contribuiscono a evitare indagini e interventi chirurgici non necessari

L’analisi e l’interpretazione successive di tutte le varianti individuate aiutano Myriad a tener fede all’impegno di ridurre le percentuali di VUS nei risultati dei test genetici e garantire:

  • Risultati accurati e clinicamente significativi per ogni test Myriad eseguito
  • Meno incertezze per pazienti e famiglie
  • La sicurezza dei medici nel fornire un counseling ai loro pazienti