I geni analizzati

myRisk-focus-pie-chartI geni selezionati per il test Myriad myRisk™ soddisfano i criteri seguenti.

  • Sono associati allo sviluppo di cancro
    • Componente ereditaria
    • Associati a più sindromi
  • Penetranza
    • Il rischio di cancro è almeno 2-3 volte superiore rispetto a quello della popolazione generale
  • Significatività clinica
    • Basata sulle indicazioni delle linee guida delle associazioni mediche in relazione all’aumento del rischio di cancro o determinata nell’ambito di diversi studi
    • Modificazione della gestione terapeutica in base al livello di rischio stabilito
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Ciascun gene analizzato dal test Myriad myRisk è correlato a uno o più siti per otto possibili tipi di cancro: mammella, ovaio, colon-retto, endometrio, cute (melanoma), pancreas, tratto gastrointestinale e prostata.

Il test Myriad myRisk semplifica il processo di selezione del test da effettuare, poiché è il test multitarget più completo per il cancro ereditario con risultati significativi dal punto di vista clinico. Si ha la certezza che quelli analizzati sono i principali geni clinicamente significativi associati al rischio di cancro del paziente.

Per maggiori informazioni sui geni analizzati dal test myRisk e sulle sindromi associate cliccare qui.