Test per il cancro ereditario

I test per il cancro ereditario di Myriad forniscono informazioni di vitale importanza per aiutare le persone con familiarità per il carcinoma a comprendere il loro rischio individuale. Grazie a queste informazioni possono cercare attivamente di prevenire la malattia, ritardarne l’esordio o iniziare le terapie in uno stadio più precoce, quando gli esiti sono migliori.

Molti tipi di cancro sono causati da mutazioni genetiche che ereditiamo dai nostri genitori. La scoperta dei geni implicati nel cancro ci consente di verificare se tali geni presentino le mutazioni responsabili della malattia. Le persone che ereditano dai genitori determinate mutazioni genetiche sono esposte a un rischio maggiore di sviluppare un cancro rispetto alle persone che non presentano tali mutazioni. In considerazione di ciò, i medici e i loro pazienti possono decidere di intervenire per ridurre questo rischio. Tra le opzioni efficaci vi sono uno screening più attento per la malattia, la medicina preventiva e interventi chirurgici per la riduzione del rischio. Una volta individuato il rischio potenziale di cancro, medico e paziente possono scegliere l’alternativa migliore per ritardare o anche prevenire lo sviluppo di determinati tipi di cancro.

I test di Myriad che consentono di individuare i fattori predisponenti hanno aiutato milioni di persone con storia personale o familiare fortemente indicativa di un probabile sviluppo della malattia. In queste persone il cancro si manifesta generalmente in età più precoce (p. es. prima dei 50 anni), interessa più membri della stessa famiglia o si presenta più di una volta nello stesso individuo. L’ereditarietà può essere trasmessa sia per linea paterna che per linea materna.

I test di Myriad riguardano diversi tipi di cancro ereditario tra cui il carcinoma della mammella, dell’ovaio, del colon, dell’utero e il carcinoma cutaneo (melanoma). Questi test aiutano medici e pazienti a operare scelte migliori in termini di percorso assistenziale e possono aiutare a migliorare la salute e la qualità di vita dei pazienti riducendo al contempo la spesa sanitaria

Per maggiori informazioni sui test per il cancro ereditario di Myriad cliccare sul nome del prodotto corrispondente qui sotto:


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A 25-gene panel for the identification of clinically significant mutations impacting inherited risks for eight important cancers.



Uno strumento di medicina predittiva per il carcinoma ereditario della mammella e dell’ovaio.

Il test BRACAnalysis® valuta il rischio per una donna di sviluppare cancro ereditario della mammella o dell’ovaio attraverso l’individuazione di mutazioni nei geni BRCA1 e BRCA2. Questo test è diventato lo standard di cura nell’individuazione di soggetti con carcinoma ereditario della mammella e dell’ovaio.



Uno strumento di medicina predittiva per la sindrome di Lynch.

Il test COLARIS® valuta il rischio per un soggetto di sviluppare cancro colorettale ereditario e per una donna di sviluppare cancro ereditario dell’utero. COLARIS individua le mutazioni patogeniche dei geni MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM e MYH, principali responsabili della sindrome di Lynch.



Uno strumento di medicina predittiva per le sindromi associate al cancro colorettale e alla poliposi adenomatosa.

Il test COLARIS AP® valuta il rischio per un soggetto di sviluppare polipi e cancro del colon-retto ereditari. COLARIS AP individua le mutazioni nei geni APC e MYH, che causano le sindromi del cancro colorettale e della poliposi adenomatosa, tra cui la poliposi adenomatosa familiare (FAP), la FAP attenuata (AFAP) e la poliposi MYH-associata (MAP).


melaris
Uno strumento di medicina predittiva per il melanoma ereditario.

Il test MELARIS® valuta il rischio per un soggetto di sviluppare melanoma ereditario individuando le mutazioni ereditarie nel gene p16 (detto anche CDKN2A o INK4A), che sono associate al melanoma ereditario.


panexia
Uno strumento di medicina predittiva per il cancro del pancreas ereditario e i carcinomi correlati..

Il test PANEXIA® valuta il rischio per un soggetto di sviluppare cancro del pancreas ereditario. PANEXIA fornisce indicazioni sul rischio per i pazienti e i loro familiari di sviluppare carcinomi ereditari in futuro. PANEXIA analizza i geni PALB2 e BRCA2, i due geni che più comunemente presentano mutazioni nelle famiglie con carcinoma pancreatico ereditario.