Resumen

Experiencia en la que puede confiar. Resultados fiables.

En los últimos 20 años, Myriad ha realizado más de 1,3 millones de pruebas de cáncer hereditario. Myriad es líder indiscutible del sector en clasificación y reclasificación de variantes genéticas. myVision™ es el programa de supervisión de la clasificación y reclasificación de variantes inciertas más avanzado del sector, y forma parte del compromiso de por vida de Myriad con los pacientes y sus familiares.

La diversidad en los genes humanos es enorme y cada día se descubren nuevos cambios genéticos. Por esta razón es habitual que aparezcan variantes de significado incierto (VUS) en las pruebas genéticas. Las variantes de significado incierto pueden causar confusión a los pacientes que se someten a pruebas genéticas. Igualmente, orientar a esos pacientes puede ser complicado para los profesionales sanitarios.

  • Una variante de significado incierto plantea interrogantes y no ofrece respuestas a los pacientes, los familiares y los profesionales sanitarios.
  • Los resultados positivos permiten aplicar planes de gestión del riesgo de cáncer.
  • Los resultados negativos ayudan a evitar pruebas e intervenciones quirúrgicas innecesarias.

El análisis y la interpretación de la base de datos de variantes que ha generado esta actividad avalan el compromiso de Myriad de reducir las variantes de significado incierto en las pruebas genéticas y garantiza:

  • Resultados precisos, de utilidad clínica en cada prueba realizada por Myriad.
  • Menor incertidumbre para los pacientes y sus familias.
  • Confianza para los profesionales sanitarios que orientan a los pacientes.