Informes de pruebas

Myriad myRisk proporciona información precisa sobre el riesgo de cáncer y orientaciones claras para el tratamiento del paciente.

Myriad myRisk proporciona información precisa sobre el riesgo de cáncer y orientaciones claras para el tratamiento del paciente. El informe de las pruebas myRisk es innovador y resume las recomendaciones de las asociaciones médicas. De este modo, ayuda a optimizar las decisiones de gestión médica tanto en caso de resultado positivo como negativo, combinando el análisis genético con el historial familiar.

El informe de la prueba Myriad myRisk es claro y sencillo de utilizar. Proporciona recomendaciones para la gestión de los pacientes basándose en las directrices de asociaciones médicas de reconocido prestigio sobre los riesgos genéticos y familiares. Cada informe ofrece: el resultado genético myRisk; consideraciones sobre la gestión médica basadas en las recomendaciones tanto en caso de resultados positivos como negativos; análisis del historial familiar basado en la lógica de aumento del riesgo de las recomendaciones; e información sobre los miembros de la familia.

Los informes de las pruebas comienzan con el resultado genético myRisk, consistente en un diagnóstico y en información sobre cualquier mutación clínicamente significativa identificada. Los resultados positivos se destacan en rojo. Los resultados negativos se destacan en verde. Las variantes genéticas de significado incierto se incluyen en el informe y se evalúan con arreglo al programa de clasificación de variantes myVision™ de Myriad.

En la segunda parte del informe, la Herramienta de gestión myRisk proporciona información resumida sobre la prueba y el paciente, riesgos de cáncer, recomendaciones de gestión e información para la familia del paciente.

Pulse en los enlaces siguientes para saber más sobre los innovadores informes myRisk.

Ejemplos de informes myRisk

  1. Resultado positivo con identificación de mutación en el gen MSH6
  2. Resultado negativo sin identificación de variantes de significado incierto
  3. Resultado negativo con identificación de variantes de significado incierto
  4. Resultado negativo sin identificación de variantes de significado incierto en pacientes no afectados