Colaris AP®

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COLARIS AP®: Test genético para los síndromes de cáncer de colon por Poliposis Adenomatosa

COLARIS AP detecta mutaciones en los genes APC y MYH que causan el síndrome de cáncer de colon por poliposis adenomatosa, incluyendo la poliposis adenomatosa familiar (FAP), la FAP atenuada (AFAP) y la poliposis asociada a MYH (MAP). Las condiciones más comunes de la poliposis adenomatosa representan aproximadamente el 2% de todos los cánceres de colon.

El test COLARIS AP AP se realiza con una muestra de sangre o de la boca para ver si presenta mutaciones en los genes APC o MYH. Conocer los resultados puede ayudarle a usted y a su médico a actuar antes de que el cáncer tenga oportunidad de desarrollarse.

Beneficios del test COLARIS AP

Los resultados del test e COLARIS AP posibilitan el desarrollo de un plan de acción médico específico para reducir significativamente el riesgo del cáncer. COLARIS AP le ayudará a:

  • Incrementar la vigilancia y realizar otras intervenciones específicas a los individuos con una mutación en el gen APC o MYH maximizar la atención a los pacientes y aumentar al máximo la eficacia clínica.
  • Mejorar las recomendaciones para la detección y prevención
  • Mejorar los resultados y reducir los costes de la atención médica mediante el diagnóstico y tratamiento del cáncer, en caso de que se desarrollen
  • El riesgo de desarrollar cáncer colorectal puede reducirse en casi un 100% con las medidas preventivas en la FAP.
  • Evitar intervenciones innecesarias para los miembros de la familia que no han dado positivo para la mutación(s).
  • Aconsejar a los pacientes y sus familiares sobre la causa subyacente del cáncer o los adenomas.
  • Diferenciar entre AFAP, MAP y Síndrome de Lynch

Manejo clínico y COLARIS AP*

Es posible cambiar el resultado de los pacientes que tienen síndrome de poliposis adenomatosa. Si el resultado de la prueba COLARIS AP confirma la presencia de síndromes de poliposis adenomatosa, las siguientes opciones médicas podrían ayudar a reducir o incluso eliminar el riesgo de padecer cáncer.

Poliposis Adenomatosa Familiar (FAP)

  • Incrementar la vigilancia
  • Quimioprevención
  • Manejo quirúrgico

Poliposis Adenomatosa Familiar Atenuada (AFAP)

  • Incrementar la vigilancia
  • Manejo quirúrgico

Poliposis asociada a MYH (MAP):

  • – En el caso de pacientes con MAP, la sociedad médica recomienda realizarse colonoscopias cada 1 o 2 años a partir de los 25-30 años de edad, realizarse endoscopias digestivas cada 3-5 años a partir de los 30-35 años de edad, y tener en cuenta ciertas consideraciones quirúrgicas. La gestión médica más adecuada variará en función de las características de cada paciente.
  • – En el caso de pacientes con mutaciones en el gen MYH (una mutación), la gestión médica debe determinarse en función de los hallazgos clínicos y de la historia personal y familiar de pólipos colorrectales y/o cáncer. Los datos actuales son limitados, pero sugieren que el aumento de riesgo, si lo hay, es probable que sea pequeño.

*Para las referencias médicas, por favor visite la página referencias

NOTA: Las opciones médicas aquí expuestas son a modo de información general y no constituyen una recomendación. Mientras que las pruebas genéticas y las guías de las sociedades médicas proveen de información útil e importante, las decisiones clínicas deben adaptarse al marco de consultas de cada paciente.

Myriad ha desarrollado un cuestionario de cáncer hereditario que usted puede usar con sus pacientes para ayudarle a identificar aquellos candidatos al testado genético con COLARIS AP.