BRACAnalysis ®

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BRACAnalysis®: Pruebas de cáncer hereditario para cáncer de mama y ovario hereditario

BRACAnalysis es un test genético que confirma la presencia de mutaciones en los genes BRCA1 o BRCA2. Las mutaciones en BRCA son responsables de la mayoría de los cánceres de mama y ovario hereditarios. Personas con una mutación en el gen BRCA1 o BRCA2 presentan un riesgo de hasta el 87% de desarrollar cáncer de mama y hasta un 44% de desarrollar cáncer de ovario sobre los 70 años. Los portadores de mutaciones previamente diagnosticadas de cáncer tienen un riesgo significativamente mayor de desarrollar un segundo cáncer primario. Las pruebas genéticas, en concreto la prueba BRACAnalysis, identifica a los pacientes con estas mutaciones.

BRACAnalysis utiliza una muestra de sangre o de la mucosa de la boca para averiguar si presenta mutaciones en los genes BRCA1 or BRCA2 . . Conocer los resultados, puede ayudarle a usted o a su médico a actuar antes de que el cáncer se desarrolle.

Beneficios del test BRACAnalysis 

Los resultados del test BRACAnalysis permiten el desarrollo de una serie de estrategias médicas específicas del paciente para reducir significativamente el riesgo de cáncer. BRACAnalysisle permitirá:

  • Una mayor vigilancia y otras intervenciones específicas de personas con mutación en BRCA1 or BRCA2,maximizando la atención al paciente y la eficiencia clínica.
  • Mejorar significativamente los resultados y reducir los costes a través del diagnóstico precoz y el tratamiento.
  • Aconsejar a los pacientes y familiares sobre las causas del cáncer de mama y/o ovario en su familia.
  • Evitar intervenciones innecesarias en familiares que no son positivos para una mutación conocida en su familia.

Manejo clínico y BRACAnalysis

Si el test BRACAnalysis confirma la presencia de mutaciones en BRCA1 or BRCA2, las siguientes opciones médicas pueden ayudarle a reducir el riesgo de cáncer a retrasar la aparición del cáncer o detectar el cáncer en una etapa temprana y más tratable.

  • Mayor vigilancia para el cáncer de mama en portadores de la mutación.
  • Mayor vigilancia para el cáncer de ovario en portadores de la mutación
  • Medicación para reducir el riesgo en portadores de la mutación
  • Cirugía profiláctica en portadores de la mutación
NOTA: las opciones médicas aquí expuestas son a modo de información general y no constituyen una recomendación. Mientras que las pruebas genéticas y las guías de las sociedades médicas proveen de información útil e importante, las decisiones clínicas deben adaptarse al marco de consultas de cada paciente.

Myriad ha desarrollado un test de cáncer hereditario que usted puede utilizar con sus pacientes para identificar quienes son candidatos para someterse al test BRACAnalysis.

Para más información médica acerca del síndrome de cáncer de mama y ovario hereditarios (CMOH) y BRACAnalysis , por favor, click aquí