Test de cáncer hereditario

Los test de cáncer hereditario de Myriad proporcionan información vital para ayudar a las personas con antecedentes familiares a entender su propio riesgo de desarrollar la enfermedad. Con esta información, pueden tomar las medidas necesarias para prevenir la enfermedad, retrasar su aparición, o detectar la enfermedad en una etapa más temprana obteniendo un mejor pronóstico.

Muchos cánceres son causados por genes mutados que heredamos de nuestros padres. El descubrimiento de los genes implicados en el cáncer nos permite realizar tests para localizar esos cambios en los genes culpables del cáncer. Si una persona tiene ciertas modificaciones genéticas heredadas de sus padres, está en un riesgo mucho mayor de contraer cáncer que las personas que no tienen estas mutaciones. Debido a este mayor riesgo, los médicos y sus pacientes pueden optar por tomar medidas para reducirlo. Hay opciones efectivas, tales como la realización de exámenes más exhaustivos, tomar medicación o someterse a cirugía preventiva. Una vez que se ha detectado el potencial riesgo de cáncer, el médico y el paciente pueden elegir la mejor manera de retrasar o impedir su desarrollo.

Los test de Myriad para cánceres hereditarios han sido utilizados para ayudar a millones de personas con un marcado historial familiar o personal de cáncer. Estas familias suelen sufrir cánceres que se desarrollan a una edad más temprana (p. ej., por debajo de los 50), presentándose en varios miembros de la familia o aparecer varias veces en el mismo individuo.

Myriad ofrece tests para varios tipos de cánceres hereditarios como el cáncer de mama, ovario, colon, útero y piel (melanoma). De esta manera, médicos y pacientes pueden usar  la información proporcionada por Myriad para tomar la mejor decisión. Esta información puede ayudar a mejorar la salud y calidad de vida al tiempo que reduce los costes sanitarios.

Para obtener más información acerca de cada uno de nuestros tests para cáncer hereditario, simplemente haga clic en uno de los siguientes productos:


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A 25-gene panel for the identification of clinically significant mutations impacting inherited risks for eight important cancers.



Test predictivo para cáncer de mama y ovario hereditarios.

BRACAnalysis® evalúa el riesgo de una mujer a desarrollar cáncer de mama y ovario hereditario basándose en la detección de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Este test se ha convertido en el estándar para la identificación de individuos con cáncer de mama y ovario hereditario.



Test predictivo para el Síndrome de Lynch.

COLARIS® evalúa el riesgo de que una persona desarrolle cáncer colorrectal hereditario y el riesgo de que una mujer pueda desarrollar cáncer de útero hereditario. COLARIS detecta las mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM y MYH responsables de la mayoría de Síndromes de Lynch.



Test predictivo para el síndrome de poliposis adenomatosa familiar. 

COLARIS AP®  evalúa el riesgo de que una persona desarrolle pólipos colorrectales hereditarios y cáncer. COLARIS AP detecta las mutaciones en el gen APC y MYH, que causan síndromes polipósicos como la poliposis adenomatosa familiar (PAF), PAF atenuado (PAFA), y poliposis asociada a MYH (PAM).


melaris
Test predictivo para melanoma hereditario.

MELARIS® evalúa el riesgo de una persona a desarrollar melanoma hereditario. Esta prueba detecta mutaciones heredadas en el gen p16 (también llamado CDKN2A o INK4A), que está asociado con el melanoma hereditario.


panexia
Test predictivo para el cáncer de páncreas hereditario y otros cánceres relacionados.

PANEXIA® evalúa el riesgo de una persona de desarrollar cáncer de páncreas hereditario. Ofrece una visión sobre el riesgo de cáncer hereditario futuro para los pacientes y sus familiares. PANEXIA analiza la PALB2 y BRCA2, los dos genes mutados más comunes en familias con cáncer de páncreas hereditario.